La Faso Food and Drug Administration (Faso FDA) interdit la vente, la dispensation, la prescription et l’utilisation du produit « DengueMed », présenté comme un traitement contre la dengue. Dans un communiqué en date du 4 octobre 2026, l’institution sanitaire alerte sur la circulation de ce produit au Burkina Faso, qui ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché.

Selon la Faso FDA, les vérifications effectuées révèlent que « DengueMed » ne figure pas dans la nomenclature nationale des spécialités pharmaceutiques et des médicaments génériques autorisés en 2026. Sa qualité, son efficacité et son innocuité n’ont fait l’objet d’aucune évaluation par une autorité compétente.

Face à cette situation, l’interdiction concerne tout le territoire national, quelle que soit la présentation du produit, son lot ou son fournisseur. Les pharmaciens, grossistes et responsables des formations sanitaires sont invités à retirer immédiatement le produit de leurs rayons et de leurs stocks, à le mettre en quarantaine et à déclarer les quantités détenues ainsi que l’identité de leurs fournisseurs.

La Faso FDA prévient également que des inspections seront menées et que les personnes qui détiendraient le produit en vue de sa vente ou de son utilisation après la publication du communiqué s’exposent à des sanctions administratives et pénales.

À l’endroit des populations, l’institution recommande de ne pas acheter ni utiliser « DengueMed ». En cas de fièvre, de maux de tête ou de douleurs articulaires et musculaires, elle conseille de se rendre dans un centre de santé. Elle rappelle par ailleurs qu’en cas de suspicion de dengue, l’aspirine et les anti-inflammatoires comme l’ibuprofène sont à éviter en raison du risque de saignement.

Toute présence du produit peut être signalée à la Faso FDA via le numéro vert 3535 ou WhatsApp au 52 25 30 30.

Ouest Info